Poland – Medical equipments – Zakup sprzętu i aparatury medycznej w ramach realizacji zadania Narodowego Programu Chorób Układu Krążenia na lata 2022-2023 - dofinansowanie Ministerstwa Zdrowia — Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. — Poland Defense Contract
awardedopen
Poland – Medical equipments – Zakup sprzętu i aparatury medycznej w ramach realizacji zadania Narodowego Programu Chorób Układu Krążenia na lata 2022-2023 - dofinansowanie Ministerstwa Zdrowia
🇵🇱Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.·Poland
Full Description
Pakiet nr 1: Aparaty do znieczulenia z wyposażeniem x 4 szt. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – parametry techniczne (odrębnie dla każdego Pakietu) oraz Załącznik nr 1A – formularz asortymentowo-cenowy Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zaoferują sprzęt zgodny z opisem przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do SWZ- parametry techniczne oraz Załącznikiem nr 1A – formularz asortymentowo-cenowy. 2) Zaoferują sprzęt kompletny, fabrycznie nowy, nie powystawowy, rok produkcji 2023r. 3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport sprzętu do siedziby Zamawiającego oraz rozładunek i transport wewnętrzny do miejsca wskazanego przez Zamawiającego i montaż. Wykonawca po zainstalowaniu przedmiotu zamówienia, zabierze wszystkie opakowania transportowe i inne dostarczone, a nie wymagane do zachowania przez Zamawiającego w celu ewentualnych działań gwarancyjnych. 4) Zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania określone w: • Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. ( Dz. U. z 2022 r., poz. 974) • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211), • Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy. • Obwieszczeniu Prezesa Polskiego Komitetu Normalizacyjnego z dnia 9 sierpnia 2019 r. w sprawie w sprawie norm zharmonizowanych (M.P. z 2019 r., poz. 940), • Dyrektywie Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych (Dz.U.U.E.L.1993 r., poz. 169.1 ze zm.), • Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U.U.E.L.2017r., poz. 117.1 ze zm.) 5) Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07.04.2022r. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta. 6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ . 7) Zaoferują okres gwarancji: min. 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru sprzętu. 8) Przeprowadzą szkolenie personelu Szpitala w zakresie obsługi oferowanego produktu (sprzętu). 9) Zapewnią dostawę wraz z montażem i konfiguracją i instalacją produktu (sprzętu) – jeżeli dotyczy, tj. od poniedziałku do piątku w godzinach pomiędzy 8:00-14:00 po uprzednim ustaleniu dnia i zgłoszenia osób dokonujących dostawy i montażu. Dla pakietu nr 2: Dodatkowo - zapewnią konfigurację kardiomonitorów z centralą, wykonają instalację sieciową niezbędną do połączenia oferowanych produktów, zapewnią wszystkie elementy montażowe i połączeniowe niezbędne do uruchomienia instalacji i oferowanych urządzeń. 10) Zamawiający przewiduje przeprowadzenie wizji w celu zapoznania Wykonawców z posiadaną infrastrukturą sieciową możliwą do wykorzystania. 11) Prace montażowe będą prowadzone na Salach pacjenta podczas udzielania procedur medycznych, dlatego należy zaplanować tryb postępowania montażu i instalacji i przedstawić harmonogram prac, który w jak najmniejszym stopniu zakłóci pracę Zamawiającemu. Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III pkt. 3 SWZ.
Pakiet nr 2: System monitorowania pacjentów; 2 szt. centrali monitorującej, w każdej 8 szt. kardiomonitorów Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – parametry techniczne (odrębnie dla każdego Pakietu) oraz Załącznik nr 1A – formularz asortymentowo-cenowy Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zaoferują sprzęt zgodny z opisem przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do SWZ- parametry techniczne oraz Załącznikiem nr 1A – formularz asortymentowo-cenowy. 2) Zaoferują sprzęt kompletny, fabrycznie nowy, nie powystawowy, rok produkcji 2023r. 3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport sprzętu do siedziby Zamawiającego oraz rozładunek i transport wewnętrzny do miejsca wskazanego przez Zamawiającego i montaż. Wykonawca po zainstalowaniu przedmiotu zamówienia, zabierze wszystkie opakowania transportowe i inne dostarczone, a nie wymagane do zachowania przez Zamawiającego w celu ewentualnych działań gwarancyjnych. 4) Zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania określone w: • Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. ( Dz. U. z 2022 r., poz. 974) • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211), • Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy. • Obwieszczeniu Prezesa Polskiego Komitetu Normalizacyjnego z dnia 9 sierpnia 2019 r. w sprawie w sprawie norm zharmonizowanych (M.P. z 2019 r., poz. 940), • Dyrektywie Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych (Dz.U.U.E.L.1993 r., poz. 169.1 ze zm.), • Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U.U.E.L.2017r., poz. 117.1 ze zm.) 5) Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07.04.2022r. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta. 6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ . 7) Zaoferują okres gwarancji: min. 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru sprzętu. 8) Przeprowadzą szkolenie personelu Szpitala w zakresie obsługi oferowanego produktu (sprzętu). 9) Zapewnią dostawę wraz z montażem i konfiguracją i instalacją produktu (sprzętu) – jeżeli dotyczy, tj. od poniedziałku do piątku w godzinach pomiędzy 8:00-14:00 po uprzednim ustaleniu dnia i zgłoszenia osób dokonujących dostawy i montażu. Dla pakietu nr 2: Dodatkowo - zapewnią konfigurację kardiomonitorów z centralą, wykonają instalację sieciową niezbędną do połączenia oferowanych produktów, zapewnią wszystkie elementy montażowe i połączeniowe niezbędne do uruchomienia instalacji i oferowanych urządzeń. 10) Zamawiający przewiduje przeprowadzenie wizji w celu zapoznania Wykonawców z posiadaną infrastrukturą sieciową możliwą do wykorzystania. 11) Prace montażowe będą prowadzone na Salach pacjenta podczas udzielania procedur medycznych, dlatego należy zaplanować tryb postępowania montażu i instalacji i przedstawić harmonogram prac, który w jak najmniejszym stopniu zakłóci pracę Zamawiającemu. Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III pkt. 3 SWZ.
Pakiet nr 3: Defibrylatory x 12 szt. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – parametry techniczne (odrębnie dla każdego Pakietu) oraz Załącznik nr 1A – formularz asortymentowo-cenowy Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zaoferują sprzęt zgodny z opisem przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do SWZ- parametry techniczne oraz Załącznikiem nr 1A – formularz asortymentowo-cenowy. 2) Zaoferują sprzęt kompletny, fabrycznie nowy, nie powystawowy, rok produkcji 2023r. 3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport sprzętu do siedziby Zamawiającego oraz rozładunek i transport wewnętrzny do miejsca wskazanego przez Zamawiającego i montaż. Wykonawca po zainstalowaniu przedmiotu zamówienia, zabierze wszystkie opakowania transportowe i inne dostarczone, a nie wymagane do zachowania przez Zamawiającego w celu ewentualnych działań gwarancyjnych. 4) Zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania określone w: • Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. ( Dz. U. z 2022 r., poz. 974) • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211), • Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy. • Obwieszczeniu Prezesa Polskiego Komitetu Normalizacyjnego z dnia 9 sierpnia 2019 r. w sprawie w sprawie norm zharmonizowanych (M.P. z 2019 r., poz. 940), • Dyrektywie Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych (Dz.U.U.E.L.1993 r., poz. 169.1 ze zm.), • Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U.U.E.L.2017r., poz. 117.1 ze zm.) 5) Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07.04.2022r. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta. 6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ . 7) Zaoferują okres gwarancji: min. 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru sprzętu. 8) Przeprowadzą szkolenie personelu Szpitala w zakresie obsługi oferowanego produktu (sprzętu). 9) Zapewnią dostawę wraz z montażem i konfiguracją i instalacją produktu (sprzętu) – jeżeli dotyczy, tj. od poniedziałku do piątku w godzinach pomiędzy 8:00-14:00 po uprzednim ustaleniu dnia i zgłoszenia osób dokonujących dostawy i montażu. Dla pakietu nr 2: Dodatkowo - zapewnią konfigurację kardiomonitorów z centralą, wykonają instalację sieciową niezbędną do połączenia oferowanych produktów, zapewnią wszystkie elementy montażowe i połączeniowe niezbędne do uruchomienia instalacji i oferowanych urządzeń. 10) Zamawiający przewiduje przeprowadzenie wizji w celu zapoznania Wykonawców z posiadaną infrastrukturą sieciową możliwą do wykorzystania. 11) Prace montażowe będą prowadzone na Salach pacjenta podczas udzielania procedur medycznych, dlatego należy zaplanować tryb postępowania montażu i instalacji i przedstawić harmonogram prac, który w jak najmniejszym stopniu zakłóci pracę Zamawiającemu. Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III pkt. 3 SWZ.
Pakiet nr 4: Urządzenie do kompresji klatki piersiowej x 2 szt. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – parametry techniczne (odrębnie dla każdego Pakietu) oraz Załącznik nr 1A – formularz asortymentowo-cenowy Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zaoferują sprzęt zgodny z opisem przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do SWZ- parametry techniczne oraz Załącznikiem nr 1A – formularz asortymentowo-cenowy. 2) Zaoferują sprzęt kompletny, fabrycznie nowy, nie powystawowy, rok produkcji 2023r. 3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport sprzętu do siedziby Zamawiającego oraz rozładunek i transport wewnętrzny do miejsca wskazanego przez Zamawiającego i montaż. Wykonawca po zainstalowaniu przedmiotu zamówienia, zabierze wszystkie opakowania transportowe i inne dostarczone, a nie wymagane do zachowania przez Zamawiającego w celu ewentualnych działań gwarancyjnych. 4) Zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania określone w: • Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. ( Dz. U. z 2022 r., poz. 974) • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), • Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211), • Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy. • Obwieszczeniu Prezesa Polskiego Komitetu Normalizacyjnego z dnia 9 sierpnia 2019 r. w sprawie w sprawie norm zharmonizowanych (M.P. z 2019 r., poz. 940), • Dyrektywie Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych (Dz.U.U.E.L.1993 r., poz. 169.1 ze zm.), • Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U.U.E.L.2017r., poz. 117.1 ze zm.) 5) Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07.04.2022r. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta. 6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ . 7) Zaoferują okres gwarancji: min. 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru sprzętu. 8) Przeprowadzą szkolenie personelu Szpitala w zakresie obsługi oferowanego produktu (sprzętu). 9) Zapewnią dostawę wraz z montażem i konfiguracją i instalacją produktu (sprzętu) – jeżeli dotyczy, tj. od poniedziałku do piątku w godzinach pomiędzy 8:00-14:00 po uprzednim ustaleniu dnia i zgłoszenia osób dokonujących dostawy i montażu. Dla pakietu nr 2: Dodatkowo - zapewnią konfigurację kardiomonitorów z centralą, wykonają instalację sieciową niezbędną do połączenia oferowanych produktów, zapewnią wszystkie elementy montażowe i połączeniowe niezbędne do uruchomienia instalacji i oferowanych urządzeń. 10) Zamawiający przewiduje przeprowadzenie wizji w celu zapoznania Wykonawców z posiadaną infrastrukturą sieciową możliwą do wykorzystania. 11) Prace montażowe będą prowadzone na Salach pacjenta podczas udzielania procedur medycznych, dlatego należy zaplanować tryb postępowania montażu i instalacji i przedstawić harmonogram prac, który w jak najmniejszym stopniu zakłóci pracę Zamawiającemu. Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III pkt. 3 SWZ.