Poland – Pharmaceutical products – Sukcesywne dostawy leków i płynów infuzyjnych z podziałem na XXII Pakiety

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków i płynów infuzyjnych z podziałem na XXII Pakiety dla Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Czarnkowie w roku 2024 i 2025 tzn. od dnia podpisania umowy do dnia 30 listopada 2025r. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia (OPZ) stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ oraz w Projektowanych postanowieniach umowy (PPU) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz.U. z 2024 poz. 686) – dotyczy produktów leczniczych. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2022, poz. 974) – dotyczy wyrobów medycznych. Zamawiający informuje, że tam, gdzie w SWZ wraz z załącznikami został wskazany znak towarowy, patent, pochodzenie, źródło lub szczególny proces (który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę), normy polskie PN przenoszące normy europejskie lub międzynarodowe, europejskie normy lub oceny techniczne, aprobaty, wspólne specyfikacje techniczne lub systemy referencji technicznych, Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne opisywanym pod warunkiem, że będą one o nie gorszych właściwościach i jakości. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości materiałów. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się wskazania przykładowych znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu (który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę), Wykonawca może zaoferować przedmioty równoważne. Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe i techniczne oraz standardy nie gorsze niż określone w przedmiocie zamówienia. Wykonawca jest zobowiązany udowodnić w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Jeżeli normy, oceny techniczne, specyfikacje i systemy referencji technicznych dotyczą wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności określonych przez Zamawiającego, Wykonawca musi udowodnić w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że dostawa lub usługa spełniają wymagania dotyczące wydajności lub funkcjonalności określone przez Zamawiającego. W przypadku zamówień o szczególnych cechach środowiskowych, społecznych lub innych, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw lub usług, z wymaganymi cechami, Zamawiający może żądać określonej etykiety (każdy dokument, który potwierdza spełnienie wymogów) od Wykonawcy. Wykonawca określi w Formularzu ofertowym w kolumnie „Producent/Nazwa Handlowa”, nazwę handlową zaoferowanego produktu. Jeżeli Wykonawca oferuje produkt w innym (większym, mniejszym) opakowaniu zobowiązany jest wpisać w tej kolumnie wielkość opakowania. W przypadku, gdy Wykonawca oferuje dany lek w opakowaniu zawierającym inną ilość niż została wpisana w formularzu ofertowym, należy odpowiednio przeliczyć ilość opakowań, zaokrąglając do pełnej liczby wzwyż. W celu sprawdzenia poprawności przeliczenia Zamawiający prosi Wykonawców o zaznaczenie faktu przeliczenia ilości opakowań np. przez pogrubienie tekstu. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w stosunku do wskazanych w Formularzu ofertowym nazw handlowych leków pod warunkiem, że zaoferowane odpowiedniki będą posiadać taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną, oraz muszą wykazać się równoważnością biologiczną wobec pozycji asortymentowej, której odpowiednik dotyczy i nie są suplementami diety. Zamawiający dopuszcza zmianę postaci form doustnych: 1) Zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki, drażetki, 2) Zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki, 3) Zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki lub drażetki, 4) Zamiast drażetek – tabletki powlekane, tabletki, kapsułki, 5) Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu – tabletki, tabletki powlekane lub kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie, Zamawiający dopuszcza zamianę postaci iniekcyjnych: 1) Zamiast ampułek – fiolki; 2) Zamiast fiolek – ampułki. UWAGA 1 W związku z nieustannie zmieniającą się sytuacją na rynku produktów farmaceutycznych, Zamawiający zwraca się do Wykonawców z prośbą, aby – niezwłocznie po zapoznaniu się z zapisami SWZ – informowali Zamawiającego o ewentualnych przypadkach braku danych asortymentów na rynku (z przyczyn obiektywnych, np. wycofanie z obrotu, wstrzymanie produkcji, itp.). UWAGA 2 W nagłych sytuacjach wykonawca umowy dla danej Części zamówienia zobowiązany jest do dostawy leków „na cito” w godzinach popołudniowych lub wieczornych w dniu złożenia zamówienia. Uzasadnione jest to nagłą potrzebą ratowania zdrowia i życia ludzkiego. Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji dla poszczególnych Części (Pakietów) zamówienia w zakresie do 50% wartości zamawianego asortymentu.