Poland – Intravenous fluids – ZP/CZD/047/26 Dostawa preparatu MODULEN IBD lub równoważnego na potrzeby projektu: „Ocena skuteczności diety CDED (Crohn's Disease Exclusion Diet) w indukcji oraz podtrzymaniu remisji u dzieci i dorosłych z zaostrzeniem choroby Crohna - wieloośrodkowe badanie z randomizacją (Ex-EAT)”

I. Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatu MODULEN IBD lub równoważny. II. Szczegółowe informacje na temat zakresu zamowienia zawarte są w formularzu cenowym zał. nr 5 do SWZ. III. Zamawiający przewiduje składanie ofert równoważnych, o których mowa w art. 99 ust. 5 ustawy Pzp. Zamawiający opisał przedmiot zamówienia poprzez wskazanie, które charakteryzuje konkretny produkt MODULEN IBD i wskazaniu temu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. IV. Podana w formularzu cenowym nazwa preparatu MODULEN IBD określa wymagane przez Zamawiającego cechy użytkowe i jakościowe. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry użytkowe i jakościowe, nie niższe niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. V. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności: - równoważny oznacza kompletną pod względem odżywczym dietę w proszku o smaku neutralnym do postępowania dietetycznego w chorobie Leśniowskiego-Crohna o składzie odpowiadającym zakresem preparatowi MODULEN IBD tj.: syrop glukozowy, białka mleka, sacharoza, tłuszcz mleczny, trójglicerydy średniołancuchowe (MCT) w postaci oleju, składniki mineralne (chlorek magnezu, fosforan wapnia, cytrynian sodu, cytrynian potasu, wodorotlenek potasu, węglan wapnia, chlorek potasu, siarczan manganu, siarczan żelaza (II), siarczan cynku, siarczan miedzi (II), molibdenian (VI) sodu, chlorek chromu (III), jodek potasu, selenian (VI) sodu), olej roślinny ( (kukurydziany), emulgator (lecytyna sojowa), witaminy (C, E, niacyna, kwas pantotenowy, B6, tiamina, A, ryboflawina, kwas foliowy, K, biotyna, D, B12), dwuwinian choliny. VI. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe określone w Rozdziale XV pkt 1.4. SWZ: ulotka/folder/karta informacyjna lub charakterystyka, która zawierać musi informacje o pełnym składzie zaoferowanego preparatu. VII. Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.